Ravimi uuring

Reedel helistas arst ja esialgu ehmusin, et midagi on valesti läinud mu raviga. Aga tegelikult ta soovis mulle pakkuda võimalust osaleda ravimi uuringus. Saatis meilile paberid tutvumiseks ning nüüd ma kaalungi ehk on hea mõte osaleda.

Tegu siis ravimi platseebokontrollitud uuringuga, et suurendada IVF protseduuri läbivate naiste rasestumismäära.
"Kliinilised uuringud on vajalikud teadmiste saamiseks või täiendamiseks, kas ravimid, mida pole veel registreeritud, on tõhusad ja ohutud. Vastavalt seadusele tuleb enne uue ravimi registreerimist läbi viia kliinilised uuringud. Uute ravimite arendamine ja kliinilised uuringud toimuvad kooskõlas kehtivate õigusaktide, rahvusvaheliste juhiste ja eetiliste põhimõtetega. Nagu kohalikud seadused nõuavad on käesoleva kliinilise uuringu läbiviimine kooskõlastatud Ravimiametiga ja Tartu Ülikooli inimuuringute eetika komiteega.
Uuring viiakse läbi umbes 40 Euroopa, Kanada ja Venemaa uurimiskeskuses. Selle uuringu eesmärk on testida, kas ravimi kasutamine aitab parandada rasestumismäära pärast embrüo siirdamise protseduuri. Samuti soovime jätkuvalt välja selgitada selle ravimi ohtust ja kas ravim põhjustab kõrvalnähtusid."
Katsete käigus antakse IVF patsiendile vees lahustuv tablet. Osad katses osalejad saavad ravimit ja teised platseebot. Kes mida saab valib välja robot ja raviarst ei tea ka mida manustati. Hädaolukorras saab arst teha päringu, et selgitada välja, kas oli ravim või mitte.
Üldjuhul midagi erilist juurde ei lisandu. Embrüo siirdamise päeval peab enne protseduuri jooma selle ravimi ja hiljem on siis vereproovid. Olenevalt, kas siirdamine õnnestus või mitte, kestab ka katsetus. Kui rasedus tekib ja elus sünnini välja jõuab, siis päritakse infot sünnitusmajast ja lisaks kui laps on 6 kuune, tuleb täita küsimustik arengu kohta.
Hirmsaid kõrvalnähte ei ole ja kirjas on samad, mida tekitavad kõik teised ravimid, mida nagunii IVFi ajal manustatakse.
Seega miks mitte osaleda, kui see võib tuleviku IVFitajaid aidata.

PETER DAZELEY/GETTY